WASHINGTON, LONDRES - ViiV Healthcare (joint-venture de GlaxoSmithKline, Pfizer et Shionogi) a annoncé vendredi l'obtention d'une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) américaine pour sa bithérapie orale fixe Dovato* (dolutégravir 50 mg + lamivudine 300 mg) en switch chez des patients VIH+ précédemment sous traitement antirétroviral (trithérapie ou quadrithérapie) présentant une charge virale de moins de 50 copies par mL, sans antécédent d'échec de traitement et sans résistance connue aux composés de la spécialité.
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