TARRYTOWN (New Jersey) - Regeneron a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner sa demande d'homologation du traitement de l'hypercholestérolémie familiale homozygote evanicumab, en complément d'autres traitements hypolipidémiants dans le cadre d'une procédure accélérée (Priority Review).
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