dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: GILEAD - USA - FDA - INFECTIO

FOSTER CITY (Californie) - La Food and Drug Administration (FDA) pourrait élargir les indications de l'autorisation en situation d'urgence du remdésivir (Veklury*, Gilead) afin d'inclure les patients hospitalisés avec un Covid-19 modéré, a déclaré vendredi à Reuters Diana Brainard, qui dirige la recherche clinique du groupe pharmaceutique.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi