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Dans la vie de l'industrie: TRICIDA - FDA - USA - NEPHRO

SOUTH SAN FRANCISCO - Tricida a fait savoir jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait refusé sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le vévérimer, développé dans le traitement de l'acidose métabolique chez les patients souffrant d'une maladie rénale chronique.

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