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AMM européenne pour Imbruvica* + rituximab en première ligne dans la leucémie lymphoïde chronique

Janssen (groupe Johnson & Johnson, J&J) a annoncé lundi dans un communiqué que son inhibiteur de la kinase de Burton Imbruvica* (ibrutinib, avec AbbVie) avait obtenu une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne en association au rituximab dans le traitement en première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) chez l'adulte jusqu'à 70 ans.

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