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DMLA: mise à jour du RCP de Beovu* après des effets indésirables

Novartis a fait savoir lundi dans un communiqué que le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne du médicament (EMA) avait approuvé une mise à jour du résumé des caractéristiques du produit (RCP) de son traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge Beovu* (brolucizumab) à la suite de la survenue d'effets indésirables.

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