dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: BMS - EMA - EUROPE - CANCER

NEW YORK - Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé mardi que l'Agence européenne du médicament (EMA) a accepté d'étudier la demande d'extension d'indication de l'association de l'anti-PD-1 Opdivo* (nivolumab) et de l'anti-CTLA-4 Yervoy* (ipilimumab) dans le mésothéliome pleural non résécable.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

Plus de 80 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi