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Dans la vie de l'industrie: BMS - BLUEBIRD BIO - FDA - USA - THERAPIE CELLULAIRE-GENIQUE

NEW YORK - Bristol-Myers Squibb (BMS) et Bluebird bio ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner en procédure accélérée (Priority Review) leur demande d'homologation pour la thérapie CAR-T anti-BCMA bb2121 (idecabtagène vicleucel) dans le traitement des adultes atteints de myélome multiple ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, y compris un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38.

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