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Dans la vie de l'industrie: RELIEF THERAPEUTICS - NEURORX - INFECTIO - FDA - USA

RADNOR (Pennsylvanie), GENEVE (Suisse) - NeuroRx et Relief Therapeutics ont annoncé mercredi qu'ils avaient déposé une demande d'autorisation d'utilisation en urgence (Emergency use authorization, EUA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour l'aviptadil (RLF-100) dans le traitement de la détresse respiratoire liée au Covid-19 chez les patients en soins intensifs qui n'ont pas répondu à d'autres traitements approuvés.

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