SILVER SPRING (Maryland) - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé vendredi l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'association d'immunothérapies de Bristol-Myers Squibb (BMS) Opdivo* (nivolumab) + Yervoy* (ipilimumab) en traitement de première ligne du mésothéliome pleural malin chez les patients pour lesquels une résection n'est pas possible.
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