PARIS - Bluebird bio a annoncé vendredi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'examiner sa demande d'homologation pour la thérapie génique Lenti-D* (évaldogène autotemcel, eli-cel) dans le traitement d'un sous-groupe de patients atteints d'adrénoleucodystrophie cérébrale.
Connectez-vous
Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com
Vous souhaitez lire la suite ?
30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé
Plus de 80 000 utilisateurs en France
20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe
A lire aussi
-
Mucoviscidose: bénéfice global après un an de traitement par Kaftrio* en vie réelle
-
PLFSS 2024: la FHF met la pression sur le gouvernement et le Parlement par "crainte d'un rendez-vous manqué"
-
L'échographie au point d'intervention pour le diagnostic d'une thrombose veineuse profonde réduit le séjour aux urgences
