dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: BLUEBIRD BIO - EMA - THERAPIE CELLULAIRE-GENIQUE - NEURO - MALADIES RARES

PARIS - Bluebird bio a annoncé vendredi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'examiner sa demande d'homologation pour la thérapie génique Lenti-D* (évaldogène autotemcel, eli-cel) dans le traitement d'un sous-groupe de patients atteints d'adrénoleucodystrophie cérébrale.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi