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Dans la vie de l'industrie: ALEXION - AMM - FDA - USA - HEMATO

NEW HAVEN (Connecticut) - Alexion a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait autorisé la mise sur le marché d'une nouvelle formulation de son inhibiteur du complément C5 à longue durée d'action Ultomiris* (ravulizumab), dosée à 100 mg/ml, dans le traitement des adultes et des enfants à partir de 1 mois atteints du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHU atypique) et dans l'hémoglobinurie paroxystique nocturne.

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