Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), Dominique Martin, a louvoyé jeudi lors d'une audition au Sénat sur les différences entre études observationnelles et interventionnelles conduites dans le Covid-19 sur des médicaments hors autorisation de mise sur le marché (AMM), évoquant à la fois "une opposition claire" entre les deux types d'études et une "forme d'adaptation légitime" de la pratique médicale.
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