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Covid-19: AMM américaine pour l'antiviral Veklury*

La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé jeudi dans un communiqué l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'antiviral Veklury* (remdésivir, Gilead) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans (et pesant au moins 40 kg) atteint d'un Covid-19 nécessitant une hospitalisation.

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