dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: REGENERON - FDA - USA - CANCER

TARRYTOWN (New York) - Regeneron a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une Priority Review à l'anti-PD-1 Libtayo* (cémiplimab, avec Sanofi) en première ligne de traitement de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) localement avancé ou métastatique surexprimant (au moins 50%) PD-L1.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

Plus de 80 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi