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Dans la vie de l'industrie: EUROPE - EMA - GILEAD - ESSAIS CLINIQUES - INFECTIO

AMSTERDAM - L'Agence européenne du médicament (EMA) a publié vendredi les données cliniques qui ont soutenu l'autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle accordée à Veklury* (remdésivir, Gilead) dans le Covid-19, ainsi qu'une information sur les traitements et vaccins ayant déjà fait l'objet d'avis scientifiques ou de conseils informels de la task force de l'agence sur la pandémie.

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