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Dans la vie de l'industrie: SUPERNUS - FDA - AMM - USA - NEURO

ROCKVILLE (Maryland) - Supernus Pharmaceuticals a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait refusé d’homologuer le composé SPN-812 (chlorhydrate de viloxazine) dans le traitement du trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH) chez les enfants de 6 à 17 ans.

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