Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) a rendu un avis favorable à l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Phesgo*, association fixe sous forme sous-cutanée à administration rapide des anticancéreux de Roche Herceptin* (trastuzumab) et Perjeta* (pertuzumab), dans certains cancers du sein, a rapporté l'Agence européenne du médicament (EMA) vendredi dans un communiqué.
Connectez-vous
Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com
Vous souhaitez lire la suite ?
30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé
50 000 utilisateurs en France
20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe
