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AMM européenne pour Opdivo* dans le cancer épidermoïde de l'oesophage

Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé mardi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour l'anti-PD-1 Opdivo* (nivolumab) dans le traitement des adultes atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage avancé non résécable, récurrent ou métastatique, après une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de platine

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