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Dans la vie de l'industrie: MIRUM - EMA - AMM - FDA - HEPATO

FOSTER CITY (Californie) - Mirum Pharmaceuticals a annoncé lundi que l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour le maralixibat, développé dans le traitement des patients atteints de cholestase intrahépatique progressive familiale de type 2.

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