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ATU de cohorte pour la thérapie CAR-T de Gilead, Tecartus*

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a accordé une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte à la thérapie génique par CAR-T Tecartus* (brexucabtagene autoleucel, Gilead) dans le lymphome à cellule du manteau, selon des informations mises en ligne jeudi sur le site de l'agence.

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