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Dans la vie de l'industrie: BMS - FDA - CANCER

PRINCETON (New Jersey) - Bristol Myers Squibb a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour Opdivo* (nivolumab) en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de sel de platine pour le traitement des patients atteints d'un cancer gastrique avancé ou métastatique, d'un cancer de la jonction gastro-oesophagienne ou d'un adénocarcinome de l'oesophage.

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