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Dans la vie de l'industrie: ALBIREO - USA - FDA - MALADIES RARES - HEPATO

BOSTON (Massachusetts) - Albireo Pharma a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'odevixibat dans le traitement de la cholestase intrahépatique familiale progressive, une maladie pédiatrique rare.

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