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Extension d'AMM européenne pour Keytruda* dans certains cancers colorectaux

Merck & Co a annoncé mardi l'obtention d'une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour l'anticorps anti-PD-1 pembrolizumab (Keytruda*) en traitement de première ligne du cancer colorectal métastatique présentant une instabilité des microsatellites ou un déficit de réparation des erreurs de réplication.

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