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USA: autorisation d'utilisation en urgence pour l'association d'anticorps de Lilly dans le Covid-19

Lilly a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé une autorisation d'utilisation en urgence (EUA) à l'association d'anticorps monoclonaux bamlanivimab (LY-CoV555, avec AbCellera) dosé à 700 mg + étésevimab (LY-CoV016) 1.400 mg, dans le traitement du Covid-19.

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