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Dans la vie de l'industrie: SANOFI - FDA - AMM - USA - CANCER - DERMATO

PARIS, TARRYTOWN (New York) - Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à son anti-PD1 Libtayo* (cémiplimab, avec Regeneron) dans le carcinome basocellulaire (CBC) avancé chez les patients ayant déjà été traités par un inhibiteur de la voie Hedgehog ou auxquels un inhibiteur de la voie Hedgehog ne convient pas.

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