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Dans la vie de l'industrie: G1 THERAPEUTICS - AMM - FDA - USA - CANCER

RESEARCH TRIANGLE PARK (Caroline du Nord) - G1 Therapeutics a annoncé vendredi avoir obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour Cosela* (trilaciclib) dans la réduction de l'incidence de la myélosuppression induite par la chimiothérapie chez les adultes recevant un traitement contenant du platine/étoposide, ou un traitement contenant du topotécan, dans le cancer du poumon à petites cellules au stade étendu.

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