dépêche

 - 

Covid-19: l'EMA débute l'évaluation de Veklury* chez les patients sans respirateur artificiel

L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé mardi dans un communiqué débuter l'évaluation de Veklury* (remdésivir, Gilead) dans une extension d'indication, chez les patients adultes infectés par le Covid-19 et ne nécessitant pas de respirateur artificiel.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi