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ATU de cohorte pour le bamlanivimab dans le Covid-19

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a accordé une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte à l'anticorps monoclonal bamlanivimab (Lilly/AbCellera) dans le traitement des formes symptomatiques légères à modérées de Covid-19 chez les adultes, selon des documents mis en ligne mercredi sur le site de l'agence.

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