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Dans la vie de l'industrie: INCYTE - EMA - EUROPE - CANCER

WILMINGTON (Delaware) - Incyte a annoncé vendredi que l'Agence européenne du médicament (EMA) a accepté d'évaluer la demande d'homologation déposée pour son anti-PD1 rétifanlimab dans le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancé ou métastatique ayant progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine ou chez les patients intolérants à ce traitement.

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