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Dans la vie de l'industrie: SAREPTA - AMM - USA - NEURO

CAMBRIDGE (Massachusetts) - Sarepta Therapeutics a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) au composé antisens casimersen (Amondys 45*) dans le traitement de la myopathie de Duchenne susceptible de répondre au saut de l'exon 45.

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