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L'EMA commence l'évaluation progressive de l'association bamlanivimab + étésévimab dans le Covid

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi que son comité des médicaments à usage humain (CMUH) a commencé à évaluer progressivement (rolling review) les données portant sur l'efficacité de l'association des anticorps monoclonaux bamlanivimab (Lilly/Abcellera) et étésévimab (Lilly) dans le traitement du Covid-19.

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