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Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - FDA - AMM - CANCER

SILVER SPRING (Maryland) - La Food and Drug Administration a annoncé lundi l'homologation du pembrolizumab (Keytruda*, Merck & Co) en association avec une chimiothérapie à base de platine et de fluoropyrimidine pour les patients atteints d'un carcinome oesophagien ou gastro-oesophagien métastatique ou localement avancé (tumeurs dont l'épicentre se situe entre 1 et 5 centimètres au-dessus de la jonction gastro-oesophagienne) qui ne sont pas candidats à une résection chirurgicale ou à une chimioradiation définitive.

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