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Dans la vie de l'industrie: GSK - VIR - AMM - FDA - INFECTIO

LONDRES, SAN FRANCISCO - GlaxoSmithKline (GSK) et Vir Biotechnology ont annoncé vendredi le dépôt d'une demande d'autorisation d'utilisation en urgence (Emergency Use Authorization, EUA) à la Food and Drug Administration (FDA) pour l'anticorps monoclonal VIR-7831 (GSK4182136) dans le traitement des adultes et adolescents de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg atteints d'un Covid-19 léger à modéré et présentant un risque d'évolution vers l'hospitalisation ou le décès.

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