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Dans la vie de l'industrie: ASTELLAS - SEAGEN - AMM - EMA - CANCER

TOKYO, BOTHELL (Washington) - Astellas et Seagen (ex-Seattle Genetics) ont annoncé vendredi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'examiner dans le cadre d'une procédure accélérée leur demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'anticorps conjugué anti-nectine-4 enfortumab vedotin (Padcev*) dans le traitement des adultes atteints d'un cancer urothélial localement avancé ou métastatique ayant déjà reçu un traitement par anti-PD-1 ou anti-PD-L1 et une chimiothérapie à base de platine en traitement adjuvant/néoadjuvant.

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