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AMM européenne pour Evrysdi* dans l'amyotrophie spinale

Roche a annoncé mardi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée pour Evrysdi* (risdiplam, avec PTC Therapeutics) pour le traitement de l'amyotrophie spinale (SMA) 5q chez les patients âgés de 2 mois et plus, avec un diagnostic clinique de SMA de type 1, type 2 ou type 3 ou avec une à quatre copies de SMN2.

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