dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - FDA - USA - CANCER

KENILWORTH (New Jersey) - Merck & Co a annoncé lundi avoir reçu une lettre de réponse complète de la Food and Drug Administration (FDA) concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'extension d'indication de Keytruda* (pembrolizumab) dans le cancer du sein triple négatif à haut risque et au stade précoce, en association avec la chimiothérapie comme traitement néoadjuvant, puis en monothérapie comme traitement adjuvant après la chirurgie.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi