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Dans la vie de l'industrie: EVIVE - FDA - USA - CANCER

SINGAPOUR - Evive Biotech a annoncé mercredi le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à la Food and Drug Administration pour Ryzneuta* (F-627, efbemalenograstim alfa) dans le traitement de la neutropénie induite par la chimiothérapie.

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