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ATU de cohorte pour Rinvoq* dans la dermatite atopique modérée à sévère

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a attribué une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte à Rinvoq* (upadacitinib, Abbvie) 15mg et 30 mg, dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère, selon des informations publiées lundi sur son site internet.

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