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Dans la vie de l'industrie: GILEAD - AMM - USA - CANCER

FOSTER CITY (Californie) - Gilead a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait confirmé l'autorisation de mise sur le marché (AMM) accordée en avril 2020 à l'anticorps conjugué Trodelvy* (sacituzumab govitécan) dans le cancer du sein triple négatif métastatique ou non résécable après au moins deux lignes de traitement dont au moins une contre la maladie métastatique.

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