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Extension d'AMM européenne pour Venclyxto* dans la leucémie aiguë myéloïde

La Commission européenne a accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à Venclyxto* (vénétoclax, AbbVie/Roche) en association avec l'azacitidine et la décitabine pour le traitement des adultes atteints de leucémie aiguë myéloïde ou myéloblastique (LAM) nouvellement diagnostiquée et qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie intensive, ont annoncé mardi les deux groupes dans des communiqués distincts.

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