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Extension d'AMM européenne pour Opdivo*+Yervoy* dans le mésothéliome

Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé mercredi l'obtention d'une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour l'association d'Opdivo* (nivolumab) et Yervoy* (ipilimumab) dans le traitement de première ligne du mésothéliome pleural malin non resécable.

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