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La FDA lève la suspension d'essais cliniques sur des thérapies géniques de Bluebird bio

Bluebird bio a annoncé lundi dans un communiqué que la Food and Drug Administration (FDA) avait levé la suspension de quatre essais cliniques portant sur ses thérapies géniques LentiGlobin* (bb1111) et Zynteglo* (bétibéglogène autotemcel ou beti-cel).

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