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AMM américaine pour l'aducanumab (Biogen/Eisai) dans la maladie d'Alzheimer

La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé lundi avoir octroyé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'aducanumab (Aduhelm*, Biogen/Eisai) -premier médicament indiqué pour traiter une cause de la maladie d'Alzheimer-, tout en exigeant une étude clinique post-homologation pour confirmer les bénéfices du produit.

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