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Dans la vie de l'industrie: ALEXION - AMM - FDA - USA - HEMATO

NEW HAVEN (Connecticut) - Alexion a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé une extension d'indication pédiatrique à l'inhibiteur du complément C5 à longue durée d'action Ultomiris* (ravulizumab), dans l'hémoglobinurie paroxystique nocturne chez l'adolescent et l'enfant à partir de 1 mois.

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