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AMM européenne pour Koselugo* dans une maladie pédiatrique rare

AstraZeneca a annoncé mardi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne conditionnelle pour l'inhibiteur de MEK Koselugo* (sélumétinib, avec Merck & Co) dans le traitement des patients âgés de 3 ans et plus présentant une neurofibromatose de type 1 (NF1) et ayant des neurofibromes plexiformes (NFP) symptomatiques inopérables.

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