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Appareils d'assistance respiratoire Philips: "aucun incident patient enregistré en France" (ANSM)

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a fait savoir lundi dans un communiqué "qu'aucun incident avec conséquence patient n’a été enregistré en France" à l'usage des appareils de traitement par pression positive continue (PPC) et de ventilateurs d'assistance respiratoire à domicile commercialisés par Philips, qui font l'objet d'une "notification de sécurité".

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