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AMM européenne pour Adtralza* dans la dermatite atopique modérée à sévère

Leo Pharma a annoncé mardi dans un communiqué que la Commission européenne avait octroyé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Adtralza* (tralokinumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère.

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