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ATU de cohorte pour Lumevoq* dans la neuropathie optique héréditaire de Leber

La société française GenSight Biologics a annoncé lundi que l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) avait accordé une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte à sa thérapie génique Lumevoq* (lénadogène nolparvovec, ex GS010), dans le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) causée par un gène ND4 muté.

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