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Nouvelle preuve de l'intérêt de la technique CRISPR-Cas9 pour traiter une maladie rare

Des chercheurs ont traité avec succès des patients souffrant de formes héréditaires d'amylose à transthyrétine avec la technique d'édition du génome CRISPR-Cas9, confirmant l'intérêt de cette nouvelle technique de "ciseaux moléculaires" utilisée dans un but thérapeutique.

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